國家食品藥品監(jiān)督管理局5月25日通報(bào)對(duì)全國生產(chǎn)膠囊劑藥品的1993家企業(yè)的抽樣檢驗(yàn)結(jié)果顯示，存在鉻超標(biāo)藥品問題的生產(chǎn)企業(yè)254家，占全部膠囊劑藥品生產(chǎn)企業(yè)的12.7%。除首批就被曝光涉及鉻超標(biāo)的通化金馬外，再有12家A股上市公司涉及其中。
對(duì)此，佛慈制藥公告表示，甘肅省食品藥品監(jiān)督管理局5月25日通報(bào)其崆峒分公司生產(chǎn)的12C13次氨咖黃敏膠囊鉻含量超標(biāo)。該批次產(chǎn)品抽樣系平?jīng)鍪兴帣z所在崆峒分公司庫房抽得，未有產(chǎn)品流入市場(chǎng)。自2010版藥典實(shí)施以來，佛慈制藥對(duì)膠囊產(chǎn)品所用空膠囊按國家標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行逐批檢驗(yàn)，本批次產(chǎn)品膠囊殼檢驗(yàn)合格。由同一批膠囊殼生產(chǎn)的四批成品，其中三批成品檢驗(yàn)合格，本批次產(chǎn)品經(jīng)公司及第三方檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)多次復(fù)檢，檢驗(yàn)結(jié)果顯示為合格。經(jīng)與甘肅省食品藥品監(jiān)督管理局溝通，本批次產(chǎn)品重新抽樣復(fù)驗(yàn)，根據(jù)通報(bào)精神，最終產(chǎn)品檢驗(yàn)結(jié)果以復(fù)驗(yàn)結(jié)果為準(zhǔn)。佛慈制藥稱，公司產(chǎn)品以濃縮丸為主的中成藥系列產(chǎn)品為主，化學(xué)藥品，尤其是膠囊劑產(chǎn)品占公司銷售收入比重極小。
亞太藥業(yè)表示，公司有3個(gè)批次的產(chǎn)品涉及鉻超標(biāo)情況，分別是批號(hào)為111002的阿莫西林膠囊（0.25g）、批號(hào)為120101和111202的羅紅霉素膠囊（50mg）。公司已對(duì)上述三個(gè)批次的膠囊劑產(chǎn)品進(jìn)行自檢和送檢，其自檢和送檢結(jié)果均符合《2010版中國藥典》中關(guān)于鉻含量的要求。公司已向國家食品藥品監(jiān)督管理局指定的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)申請(qǐng)復(fù)檢。亞太藥業(yè)稱，上述三個(gè)批次膠囊劑產(chǎn)品對(duì)應(yīng)的銷售收入合計(jì)為41.49 萬元。上述事件對(duì)公司的營業(yè)收入及其他財(cái)務(wù)影響暫不能確定。
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