復(fù)旦張江：公司研發(fā)的注射用FDA018抗體偶聯(lián)劑正在開展I期臨床研究，于近日成功完成首例受試者入組。公司近日收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的《受理通知書》，F(xiàn)ZJ-003膠囊即口服JAK1選擇性抑制劑（規(guī)格：25mg、50mg）用于治療中度至重度特應(yīng)性皮炎的臨床II期試驗(yàn)申請(qǐng)獲得受理。
復(fù)旦張江：公司研發(fā)的注射用FDA018抗體偶聯(lián)劑正在開展I期臨床研究，于近日成功完成首例受試者入組。公司近日收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的《受理通知書》，F(xiàn)ZJ-003膠囊即口服JAK1選擇性抑制劑（規(guī)格：25mg、50mg）用于治療中度至重度特應(yīng)性皮炎的臨床II期試驗(yàn)申請(qǐng)獲得受理。
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