近日，中科院上海藥物研究所參與研發(fā)的兩款抗新冠藥物目前已完成臨床前研究，并進(jìn)入臨床試驗(yàn)階段。VV116是一種可口服核苷類抗新冠病毒候選藥物，在體外對新冠病毒原始病毒株和變異株，例如德爾塔病毒等都有顯著的抑制活性作用，有望成為包括疫苗、抗體藥物在內(nèi)的多種抗疫手段的有力互補(bǔ)。另一種抗新冠病毒候選藥物FB2001具有非常好的酶的抑制活性，同時對新冠病毒中，也有很好的抗病毒效果。(科技日報(bào))
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最新消息，由清華大學(xué)、深圳市第三人民醫(yī)院和騰盛博藥合作研發(fā)的新冠藥物BRII-196和BRII-198聯(lián)合用藥臨床Ⅲ期已揭盲，給藥組在治療28天后實(shí)現(xiàn)零死亡，對照組8例死亡，詳細(xì)結(jié)果會在近期對外公布。這也是目前我國進(jìn)展最快的抗體藥物，有望12月底前獲得批準(zhǔn)附條件上市。與歐美已獲批緊急使用的新冠抗體藥相比，該藥是唯一進(jìn)行了變異株感染者治療效果評估并獲得數(shù)據(jù)的。(人民日報(bào))
國產(chǎn)新冠藥要來了！這家公司股價大漲超7%，11天翻倍
我國國產(chǎn)的新冠治療藥物同樣進(jìn)展快速。據(jù)悉，我國已布局三條技術(shù)路線：第一，抑制病毒復(fù)制。真實(shí)生物的抗病毒藥物阿茲夫定已處于全球三期階段，君實(shí)生物的VV116已向國家藥監(jiān)局遞交臨床申請；第二，阻斷病毒進(jìn)入細(xì)胞。騰盛博藥的雙抗體雞尾酒療法BRII-196和BRII-198三期試驗(yàn)數(shù)據(jù)積極，已向FDA提交EUA；君實(shí)生物的JS016和禮來的LY-CoV555雙抗體雞尾酒療法已獲得15個國家EUA，安全性有效性獲世界認(rèn)可；開拓藥業(yè)的小分子口服藥普克魯胺處于全球三期階段，中國II期實(shí)驗(yàn)完成首例入組；第三，調(diào)節(jié)人體免疫系統(tǒng)。BDB-001是舒泰神開發(fā)的用于治療新冠病毒感染所致的肺炎，目前處于全球II/III期階段。
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