近日，上海復星醫(yī)藥(集團)股份有限公司控股子公司萬邦醫(yī)藥收到美國FDA出具的現(xiàn)場檢查報告(EIR)，萬邦醫(yī)藥第二聯(lián)合廠房注射劑生產線4通過美國FDA現(xiàn)場檢查。萬邦醫(yī)藥第二聯(lián)合廠房注射劑生產線4承接生產的產品為肝素鈉注射液，并于日前收到了美國FDA簽發(fā)的PAS(批準前補充申請)批準信，這標志著萬邦醫(yī)藥已具備向美國市場供應該注射劑生產線所涉產品肝素鈉注射液的資格。(證券時報)
近日，上海復星醫(yī)藥(集團)股份有限公司控股子公司萬邦醫(yī)藥收到美國FDA出具的現(xiàn)場檢查報告(EIR)，萬邦醫(yī)藥第二聯(lián)合廠房注射劑生產線4通過美國FDA現(xiàn)場檢查。萬邦醫(yī)藥第二聯(lián)合廠房注射劑生產線4承接生產的產品為肝素鈉注射液，并于日前收到了美國FDA簽發(fā)的PAS(批準前補充申請)批準信，這標志著萬邦醫(yī)藥已具備向美國市場供應該注射劑生產線所涉產品肝素鈉注射液的資格。(證券時報)
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