國(guó)內(nèi)唯一獲批進(jìn)入臨床試驗(yàn)的新冠治療小分子藥物VV116，年內(nèi)通過(guò)臨床試驗(yàn)后，有望在2022年下半年遞交新藥上市(NDA)申請(qǐng)。君實(shí)生物表示，“正在積極推進(jìn)VV116的臨床試驗(yàn)，目前正在準(zhǔn)備該藥物國(guó)際多中心二、三期臨床試驗(yàn)。”對(duì)于該款藥物的具體上市時(shí)間表，君實(shí)生物未給予回復(fù)。(界面)
國(guó)內(nèi)唯一獲批進(jìn)入臨床試驗(yàn)的新冠治療小分子藥物VV116，年內(nèi)通過(guò)臨床試驗(yàn)后，有望在2022年下半年遞交新藥上市(NDA)申請(qǐng)。君實(shí)生物表示，“正在積極推進(jìn)VV116的臨床試驗(yàn)，目前正在準(zhǔn)備該藥物國(guó)際多中心二、三期臨床試驗(yàn)。”對(duì)于該款藥物的具體上市時(shí)間表，君實(shí)生物未給予回復(fù)。(界面)
請(qǐng)輸入驗(yàn)證碼