我國自主研發(fā)的口服新冠抗病毒藥預(yù)計下半年進入臨床

　　1月25日，從全球健康藥物研發(fā)中心獲悉，其自主研發(fā)的以新型冠狀病毒3CL蛋白酶為靶標(biāo)的臨床前候選特效藥物分子GDI-4405加速推進多項臨床試驗申報研究和藥物生產(chǎn)，預(yù)計2022年下半年進入臨床。全球健康藥物研發(fā)中心主任、清華大學(xué)藥學(xué)院院長丁勝表示，“我們確定的臨床候選藥物分子GDI-4405在對重組新冠病毒3CL蛋白的酶活性抑制、人源呼吸道上皮細胞感染的新冠活病毒的抑制，以及針對德爾塔變異病毒等一系列體外實驗中，表現(xiàn)出了比輝瑞獲批藥物Paxlovid更強的抗病毒活性。”（澎湃新聞）