澤璟制藥公告，收到國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心(CDE)簽發(fā)的《藥審中心關(guān)于啟動外用重組人凝血酶注冊現(xiàn)場核查的通知》和《藥審中心關(guān)于啟動外用重組人凝血酶臨床試驗數(shù)據(jù)核查的通知》，根據(jù)《藥品注冊管理辦法》有關(guān)規(guī)定，國家藥品監(jiān)督管理局食品藥品審核查驗中心(CFDI)將對公司申報注冊的外用重組人凝血酶啟動藥品注冊核查(藥學(xué)、臨床)。
澤璟制藥公告，收到國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心(CDE)簽發(fā)的《藥審中心關(guān)于啟動外用重組人凝血酶注冊現(xiàn)場核查的通知》和《藥審中心關(guān)于啟動外用重組人凝血酶臨床試驗數(shù)據(jù)核查的通知》，根據(jù)《藥品注冊管理辦法》有關(guān)規(guī)定，國家藥品監(jiān)督管理局食品藥品審核查驗中心(CFDI)將對公司申報注冊的外用重組人凝血酶啟動藥品注冊核查(藥學(xué)、臨床)。
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