翰森制藥12月28日在港交所公告,由公司附屬公司江蘇豪森藥業(yè)集團有限公司自主研發(fā)的1類新藥“HS-10502片”已獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的臨床試驗通知書,擬用于治療晚期實體瘤,具體適應(yīng)癥待臨床試驗后確定。
翰森制藥12月28日在港交所公告,由公司附屬公司江蘇豪森藥業(yè)集團有限公司自主研發(fā)的1類新藥“HS-10502片”已獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的臨床試驗通知書,擬用于治療晚期實體瘤,具體適應(yīng)癥待臨床試驗后確定。
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