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                “恩享未來·度話新界”2023CSCO-血管靶向高峰論壇成功舉行

                活動視頻

                肺癌是我國發病率與死亡率最高的惡性腫瘤,2022年國家癌癥中心數據顯示,我國每年新發肺癌約82.81萬例,死亡約65.70萬例,新發及死亡人數均居惡性腫瘤之首。數據表明,中國肺癌早期診斷率很低,約75%的患者在診斷時已屬晚期肺癌,5年生存率僅為19.7%。目前的靶向治療等新型治療方式,為晚期肺癌病人提供了更好的生存獲益。

                為了促進肺癌學術交流,提升肺癌臨床診療水平,由CSCO血管靶向治療專委會主辦,山東第一醫科大學附屬腫瘤醫院(山東省腫瘤醫院)承辦,江蘇先聲再明醫藥有限公司協辦的“2023CSCO-血管靶向高峰論壇”于2023年6月18日在青島召開。

                活動現場

                本次學術會議以主會場及分會場組合形式進行線上線下聯動,匯聚200余位國內臨床腫瘤學專家,共同探討抗血管生成藥物在肺癌臨床診治中的最新研究熱點問題,助力血管靶向治療規范化、精準化。

                主會場:恩享未來,大咖論道

                主會場由山東省腫瘤醫院于金明院士擔任大會名譽主席。于金明院士表示,本次會議旨在探討如何將更優的抗血管生成藥物用于癌癥治療,從而提升腫瘤的規范化、個體化診療水平。恩度(重組人血管內皮抑制素)是一種內源性、泛靶點的腫瘤血管抑制劑,可以阻止血管內皮細胞的遷移和侵襲。未來,關于臨床腫瘤治療的研究,我們要迎難而上,深入探索,相信抗血管生成藥物將為更多的癌癥患者帶來生存獲益。


                山東省腫瘤醫院于金明院士講話


                天津醫科大學腫瘤醫院李凱教授、上海市胸科醫院韓寶惠教授、江蘇省腫瘤醫院何俠教授擔任大會聯席主席。

                李凱教授表示,近年來,腫瘤血管靶向治療成為臨床診療和研究的熱點,它和免疫治療并稱為腫瘤微環境治療的兩大治療手段,互相促進,相互協同,取得了豐碩的臨床診療成果。重組人血管內皮抑制素上市17年來,惠及了許多腫瘤患者,為患者帶來了生存獲益。未來,希望血管靶向治療和免疫治療能更緊密結合,造福更多腫瘤患者。


                天津醫科大學腫瘤醫院李凱教授


                韓寶惠教授表示,今天的會議匯集了全國從事腫瘤尤其是血管靶向治療的專家。“健康中國2030”目標提出,到2030年,要實現全人群、全生命周期的慢性病健康管理,總體癌癥5年生存率提高15%。這個目標的實現,對于我國第一大瘤種——肺癌尤為重要。如果我們把肺癌變成了慢性病,我相信對“健康中國2030”目標的實現就做出了巨大的貢獻。隨著晚期非小細胞肺癌患者生存期的延長,把肺癌變成慢性病,已經在很多患者身上實現。


                上海市胸科醫院韓寶惠教授


                何俠教授表示,中國鼻咽癌發病率位居全球第一,每年新發病例約占全球的一半,復發和轉移仍是鼻咽癌治療失敗的主要原因。超過半數的鼻咽癌存在乏氧情況,影響腫瘤治療的療效。如何提高療效且不增加毒性,一直是臨床探索的方向。重組人血管內皮抑制素通過誘導血管正常化,改善腫瘤乏氧和免疫微環境,提高放療、化療與免疫治療療效,達到抑制腫瘤生長和轉移的作用。近年來,重組人血管內皮抑制素在肺癌、食管鱗癌、鼻咽癌等聯合放療方面取得了較好的療效及安全性,有望成為一種新的綜合治療模式。


                江蘇省腫瘤醫院何俠教授


                接下來,先聲再明副總裁龔錦杰先生作為企業代表進行發言。龔錦杰表示,先聲再明是先聲藥業集團旗下專注于抗腫瘤業務的全資子公司,2023年起獨立運作,聚焦創新性治療手段的開發,是一家為腫瘤患者而生的公司。例如,2006年上市的恩度,是先聲再明旗下的創新產品之一,開辟了國內抗血管生成藥物治療腫瘤的先河,其促進血管正常化的獨特優勢,為許多病人帶來了差異化的臨床獲益。除非小細胞肺癌以外,恩度也在食管癌、鼻咽癌、惡性黑色素瘤、骨肉瘤、卵巢癌等實體瘤以及惡性胸腹水的治療中開展了廣泛的臨床探索,獲得了越來越多專家的認可和指南的推薦。先聲再明愿與各位腫瘤臨床專家攜手,共同推進我國腫瘤醫學的進步,造福更多的患者。


                先聲再明副總裁龔錦杰先生


                青島市中心(腫瘤)醫院馬學真教授、青島大學附屬醫院于壯教授擔任大會執行主席并主持本場會議。


                青島市中心(腫瘤)醫院馬學真教授



                青島大學附屬醫院于壯教授


                李凱教授以“肺癌血管靶向治療:瓶頸、對策與期盼-基礎-臨床之‘橋接’轉化探索”為主題進行了學術分享。在圓桌討論中,韓寶惠教授、何俠教授、李凱教授三位專家針對抗血管生成藥物的療效和價值、免疫治療與血管靶向治療的聯合應用、血管靶向藥物的選擇等若干熱點話題展開了熱烈討論。

                腫瘤內科分會場:醫線腫述

                腫瘤內科分會場由李凱教授、于壯教授擔任會議主席,趙瓊教授、張樹才教授、趙征教授、李紅梅教授擔任會議主持人。

                本會場共分為兩大篇章,分別為:

                恩享未來·經典研究,展新程

                天津醫科大學腫瘤醫院王晶教授以“雙雄強強聯手,安存‘合璧之緣’——血管靶向藥物與IO理想協同的分子基礎初探”為主題進行了分享。王教授分享到,重組人血管內皮抑制素是泛靶點、廣通路的抗血管生成藥物,不易耐藥。其“低毒慢效”的作用特點,提示提前預防用藥可發揮最大效能,為后續免疫治療鋪平道路。未來,可以探索重組人血管內皮抑制素與其他藥物聯用,優化給藥方式,增強療效。

                中國人民解放軍總醫院第五醫學中心張國慶教授以“恩度聯合免疫治療的機制和研究進展”為主題進行了分享。張教授分享到,抗血管生成藥物與免疫檢查點抑制劑在機制上互相協同,可以將腫瘤微環境從腫瘤免疫抑制轉變為腫瘤免疫增強,具有潛在增加免疫檢查點抑制劑療效的基礎。重組人血管內皮抑制素聯合免疫的一線和后線數據顯示,其聯合PD-1在晚期非小細胞肺癌中具有良好的療效,無論鱗癌還是腺癌,是晚期非小細胞肺癌治療可選的治療手段。

                恩享未來·突破難題,抵心路

                山東大學齊魯醫院劉聯教授做了以“重組人血管內皮抑制素是肺鱗癌的聯合優選”為主題的分享。劉教授分享到,目前,肺鱗癌一線治療仍以含鉑雙藥化療為主,但生存獲益有限,抗血管生成治療聯合方案帶來了新思路。重組人血管內皮抑制素為一線聯合方案,是肺鱗癌治療聯合優選,可以誘導腫瘤血管正常化,調節免疫微環境,改善腫瘤乏氧,提升化療、放療、免疫治療的療效,且安全性良好。

                中國人民解放軍聯勤保障部隊第九八〇醫院朱鐵年教授做了以“抗血管生成藥物在NSCLC患者足周期長療程使用的臨床探索”為主題的分享。朱教授分享到,持續的血管生成是腫瘤發生和發展的標志。動物研究表明,長期使用抗血管生成治療,有助于防止休眠腫瘤再次活躍。重組人血管內皮抑制素是泛靶點且安全的內源性抗血管生成藥物,可推薦作為長期持續治療的標準方案。臨床試驗已經證實:足周期、長療程應用重組人血管內皮抑制素,可以給非小細胞肺癌患者帶來超過20個月的總生存時間,最大化患者的生存獲益。

                呼吸分會場:醫路吸引

                呼吸分會場由韓寶惠教授擔任會議主席,儲天晴教授、霍忠超教授、孫紅梅教授擔任會議主持人。

                本會場共分為兩大篇章,分別為:

                恩享未來·經典研究,展新程

                江蘇省人民醫院吉寧飛教授以“恩度聯合免疫治療的機制和研究進展”為主題進行了分享。吉教授分享到,血管新生對于實體瘤的生長和轉移至關重要,抗血管生成藥物可使腫瘤血管正常化、改善免疫抑制微環境。回顧性研究顯示,PD-1+重組人血管內皮抑制素+化療的整體安全性良好。未來,免疫檢查點抑制劑聯合抗血管生成藥物需要探尋最佳的聯合方式,確定恰當的藥物劑量、藥物種類、使用順序和最佳配伍方式。同時,在提高聯合療法有效性的同時,也要考慮降低其毒性、提高患者的耐受性。

                上海交通大學醫學院附屬新華醫院韓鋒鋒教授以“重組人血管內皮抑制素是肺鱗癌治療的聯合首選”為主題進行了分享。韓教授講到,與肺腺癌不同,我國絕大多數肺鱗癌患者無緣靶向治療。腫瘤乏氧微環境使多種治療手段療效受限。重組人血管內皮抑制素適應證覆蓋鱗狀和非麟狀非小細胞肺癌,是唯一肺鱗癌一線推薦、全線治療的抗血管生成藥物。

                恩享未來?蓄勢待發,拓新域

                上海交通大學醫學院附屬第一人民醫院張旻教授的分享主題為“恩度劑量泵注優化策略”。張教授分享到,重組人血管內皮抑制素通過抑制VEGF/VEGFR信號通路及誘導腫瘤血管正常化,抑制腫瘤生長及改善腫瘤免疫微環境。國內李進教授的Ⅰ期研究證實,重組人血管內皮抑制素單日最大耐受劑量為75 mg/m2(10支),符合國外Ⅱ期研究60-90 mg/m2結果;重組人血管內皮抑制素單日30 mg/m2(4支)可使血藥濃度達到300 ng/ml。重組人血管內皮抑制素14支/3天(4.7支/天)易于操作,安全性得到臨床研究初步證實,值得未來通過更多臨床研究驗證結果。

                江西省胸科醫院湯曉梅教授的分享主題為“抗血管生成藥物在惡性漿膜腔積液中的應用”。湯教授講到,惡性胸腹腔積液會發生在多種腫瘤患者中,它的出現常常意味著腫瘤晚期及預后不良。目前對惡性胸腹腔積液形成機制的新認知包括:惡性腫瘤胸腹腔內的血管生成和免疫抑制機制。基于這兩大機制,在如今靶向及免疫治療的時代下,免疫療法和抗血管生成療法在惡性胸腹腔積液治療中,展現出一定的療效。重組人血管內皮抑制素可以通過多種途徑抑制血管新生和促血管生成因子的分泌,聯合化療方案有望成為控制惡性胸腹腔積液的有效策略。

                放療分會場:大放異彩

                放療分會場由何俠教授、馬學真教授擔任會議主席,劉宏教授、孟雪教授、祝淑釵教授擔任會議主持人。

                本會場共分為兩大篇章,分別為:

                恩享未來·經典研究,展新程

                青島市中心醫院(腫瘤醫院)張小濤教授以“局晚期非小細胞肺癌臨床研究進展盤點”為主題進行了分享。張教授分享到,Ⅲ期不可切除非小細胞肺癌有多種治療選擇,同步放化療仍然是標準一線治療方案;提高療效、不增加毒性反應,是臨床研究的熱門課題。重組人血管內皮抑制素聯合同步放化療,顯示出較好的療效,放射性肺炎發生率低,安全性好。免疫聯合治療是當前研究的熱點,不同的免疫聯合治療方案應該都有其獲益的最佳人群。期待重組人血管內皮抑制素+免疫+化療的“三聯治療”模式,能夠在未來進行更加深入的探索,為患者帶來生存獲益。

                貴州省人民醫院邱冬教授以“恩度聯合免疫治療的機制和研究進展”為主題進行了分享。邱教授講到,免疫檢查點抑制劑聯合重組人血管內皮抑制素后,可以降低腫瘤微血管密度和VEGF等因子水平。重組人血管內皮抑制素+化療+PD-1聯合方案顯示了積極的抗腫瘤療效,且安全可耐受。抗血管聯合免疫檢查點抑制劑中仍有諸多待解決和優化的問題,尚需進行深入的研究,為抗血管聯合免疫治療惠及更多患者指明方向。

                恩享未來?蓄勢待發,拓新域

                江西省腫瘤醫院李俊玉教授的分享主題為“重組人血管內皮抑制素治療食管癌臨床研究解讀”。李教授講到,亞洲,特別是中國食管癌高發且發病率持續走高,晚期食管癌的治療效果不佳。基礎研究結果顯示,由于誘導腫瘤血管正常化+改善免疫微環境等機制,重組人血管內皮抑制素聯合放療、化療治療食管麟癌可抑制腫瘤細胞生長,顯著改善不可手術局晚期食管鱗癌患者生存,且不增加不良事件發生率。

                四川省人民醫院胡洪林教授以“中國鼻咽癌治療實現從跟跑到領跑的跨越”為主題進行了分享。胡教授分享到,CCRT是局晚期鼻咽癌治療的基石,新輔助化療是現行的標準,化療聯合免疫治療是未來的趨勢。晚期鼻咽癌以系統治療為主,聯合抗血管生成及雙抗類新藥值得期待。研究證實,重組人血管內皮抑制素是首個被CSCO指南推薦用于復發/轉移性鼻咽癌一線治療的抗血管生成藥物,聯合化療治療遠處轉移鼻咽癌安全有效,聯合再程放療還可降低黏膜壞死率。

                最后,各分會場大會主席對今天的會議進行總結。與會專家通過交流抗血管生成藥物的臨床使用經驗與策略,助力血管靶向治療的規范化、精準化。恩度上市17年以來,多項研究有力證實其對多種腫瘤的臨床療效確切,且安全性和耐受性良好。未來,希望以恩度為代表的抗血管生成藥物能有更廣泛的應用,為更多腫瘤患者帶來生存獲益。

                青島財經日報/首頁新聞記者 陳棟

                責任編輯:李頡


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