11月5日，青島市嶗山區召開“產業鏈上的嶗山好品牌”現場媒體見面會，記者從會上獲悉嶗山區憑借在海洋生物制造領域扎實的產業基礎、領先的創新能力和完善的質量體系，成功入選全國首批“質量認證服務強企強鏈強縣”融合試點，成為該領域唯一獲此殊榮的縣域特色產業，標志著嶗山區海洋生物醫藥產業發展邁入新階段。
嶗山區多年來深耕生物醫藥產業，持續打造技術交流、產學研合作與金融服務等平臺，推動科技成果高效轉化，目前已基本形成以海洋生物醫藥為特色，以生物創新藥、高端醫療器械為核心，以現代化醫藥服務為支撐的產業體系，構建了覆蓋研發、中試、生產、銷售等全鏈條的產業發展格局。截至2024年，全區集聚海洋生物醫藥相關企業130余家，其中獨角獸企業1家、瞪羚企業6家、上市企業2家、區級鏈主企業3家，全年海洋生物醫藥產業規模達123億元，同比增長18%。青島琛藍健康產業集團有限公司、青島黃海制藥有限責任公司、山東卓業醫療科技有限公司、青島超藍創智信息科技有限公司（超藍生物）等一批重點企業脫穎而出，成為推動產業發展的中堅力量。
“海洋+中藥”融合 打造綜合健康管理平臺
作為中國大健康產業的重要一員，琛藍健康產業集團自2005年成立以來，始終以“立足生物科技，造福人類健康”為企業宗旨，開創性地確立“海洋+中藥”的產業發展方向，市場營銷網絡覆蓋全國100多個城市，擁有400余家連鎖服務機構，科研及服務人員數千人。
在產業布局上，琛藍健康已全面構建五大事業板塊，包括專注于中老年健康產業的新康芮匯生活、專注于安全食材系列的康爾生物、專注于質優價美日常生活用品的神洲友品、專注于名醫匯和otc中成藥的頤圣康和、專注于中老年旅居康養的銀色世紀，形成了覆蓋功能營養食品、品牌原料、中醫健康管理、醫用材料、中藥新藥等健康業態的全產業鏈布局，打造出多板塊驅動、多元化發展、多業態賦能的集團化綜合健康管理平臺。
科研方面，琛藍健康實力雄厚，擁有一支60余人碩士學位以上的跨國科研團隊，聘任中國海洋大學原校長管華詩院士擔任產品研發總顧問，國醫大師王琦院士擔任中醫技術健康總顧問，青島海洋食品營養與健康創新研究院院長薛長湖院士擔任海洋活性物質研發總顧問，并與中國海洋大學、康奈爾大學、芝加哥大學等國內外科研機構深度合作，圍繞海洋生物活性物質高值化利用、中醫藥創新藥物研發等重大科研項目進行攻關，目前已擁有37項國際專利、138項國內專利、6項科學技術成果鑒定，承擔24項國家級省部級科研項目，先后獲得山東省瞪羚企業、青島市海洋高成長性企業等榮譽。在海洋生物資源利用上，其研發的核心原料ArcTideTM海參肽擁有三項國內外專利保護，“新型系列海洋活性肽產業化及功能開發技術”被認定達到國際先進水平；利用膠州灣養殖的菲律賓蛤仔研發的ClamBPTM蛤蜊肽，建立全球首條仿生酶解技術寡肽生產線并制定企業標準，獲得國際活性肽行業內首個蛤蜊肽產品生產許可證。在中醫藥創新發展上，公司在甘肅省隴西縣建立產業基地，實現青島“海洋優勢”與隴西“中藥特色”東西協作，旗下JointAlive成為全球首個通過美國FDA NDI認證的復合中藥組方品牌原料，大規模進入國際市場。
此外，琛藍健康積極踐行社會責任，承辦“全國銀齡健康一二一工程”“琛藍健康營養中國行”等健康公益活動，持續捐建希望小學、成立愛老助老基金、向新冠病毒抗疫一線捐款捐物等。展望未來，琛藍健康已開啟第五個五年規劃，將全面啟動五大事業板塊，踐行“科研全球化、原料全球化、生產全球化、市場全球化”戰略，深化海洋活性物質高值化利用和中藥現代化研究，沖刺“百年企業、百億平臺、百萬家人、百歲人生”的宏偉藍圖。
深耕緩控釋技術與海洋創新藥 助力“四高慢病”管理
創立于1959年的青島黃海制藥有限責任公司，是扎根青島66年的本土骨干藥企，以藥品制劑研發、生產和銷售為核心，是中國醫藥工業百強企業，連續多年躋身中國化學制藥行業工業企業綜合實力百強，以慢病高端復雜制劑和海洋生物醫藥為雙特色，聚焦“四高慢病”領域，致力成為“四高慢病領域專家”和中國緩控釋制劑領軍企業。
在緩控釋技術領域，黃海制藥深耕30余年。自上世紀80年代起，公司率先布局該賽道，1987年推出全國首款硝酸異山梨酯緩釋片（暢欣達），1991年首仿硝苯地平緩釋片（伲福達）打破國外壟斷。上市產品涵蓋心血管、內分泌等慢病領域，其中伲福達累計銷售數百億片，服務數千萬高血壓患者，榮膺硝苯地平類降壓藥首個中國馳名商標，并獲“中國最具臨床替代價值仿制藥”稱號。
依托青島海洋科研優勢，黃海制藥深度融入國家“藍色藥庫”計劃，2019年與管華詩院士團隊合資成立青島海濟生物醫藥有限公司，專注海洋創新藥研發，目前已有抗乙肝病毒藥物LY102片、擬用于慢性阻塞性肺病治療的LY104注射液獲臨床批件，多款海洋新藥在研；同時將海洋輔料技術應用于金伲福達?等產品，創立“海之鑰?”品牌，推出海藍之憶、無幽派等功能食品，拓展海洋大健康服務場景。
產品矩陣方面，近年來公司密集獲批10余款新品，包括金伲福達?（硝苯地平控釋片）、麥可欣?（鹽酸二甲雙胍緩釋片）、伊能舒?（瑞舒伐他汀鈣片）等，覆蓋“四高慢病”全領域，新品采用滲透泵控釋等前沿技術，如金伲福達?實現24小時恒速釋藥，且是具有自主知識產權的滲透泵型控釋制劑，使用的控釋技術已申請國際核心專利，并獨家使用海洋輔料配方，2025年4月上市后迅速獲得患者認可。
質量與責任方面，黃海制藥秉持“關愛民生”“呵護健康”的企業本源，通過GMP、ISO9001、ISO14001、ISO45001等體系認證，歷年多次榮獲“國家 AAA 級信譽企業”、國家級“守合同重信用企業”等榮譽，累計向社會捐贈款物超6000萬元，獲青島市“最具愛心慈善捐贈企業”等稱號。未來，公司將以“醫藥 + 大健康”雙引擎驅動產業升級，持續投入緩控釋技術迭代與海洋創新藥研發，助力嶗山打造生物醫藥產業高地。
AI+3D結構光技術引領 開創腫瘤微創治療新篇
山東卓業醫療科技有限公司聚焦人工智能和機器人科學在介入微創醫學領域的應用，針對實體腫瘤治療開展產品研發、生產和銷售，是國家高新技術企業、國家重點研發計劃承擔單位、部隊專項課題技術攻關單位、《CT介入治療學》編撰單位，獲得百余項知識產權，發表多篇國際學術論文，亦是多項國家團體標準起草單位，產品和技術已在全國多家三甲醫院開展臨床合作與服務。
公司創新性構建“卓業云”生態閉環，將人工智能醫療大模型和介入微創治療緊密結合，在腫瘤介入治療的術前-術中-術后環節，為醫生提供高端醫療設備、軟件和耗材，輔助實施腫瘤精準微創治療。其中，全球首臺采用AI+3D結構光機器視覺技術的經皮穿刺手術機器人是公司的核心產品，該設備具有一體化集成、配準快（分鐘級）、定位精度高（亞毫米級）、產品拓展豐富、術式兼容及應用場景多等特點，有效解決腫瘤微創手術風險高、手術時間長、定位精度低等問題，同時打破傳統手術機器人傳感器依賴國外產品的“卡脖子”壟斷情況。
這款經皮穿刺手術機器人的研發歷程充滿創新與突破。卓業醫療成立之初便開展3D打印穿刺導板研究，后考慮以機器人替代導板惠及更多患者，遂與北京301醫院專家團隊聯合技術攻關，于2022年完成工程樣機研制且各項參數達標，2025年3月獲得醫療器械證并獲準進入臨床應用。研發過程中，因國內外無基于結構光技術的同類產品，公司查閱大量文獻并與臨床專家深度溝通，了解現有產品痛點，自主研發探索新的技術路線，最終實現人工智能+3D結構光技術在經皮穿刺領域從無到有的創新性突破。該機器人能顯著提高治療效果和手術效率，降低手術風險和并發癥，延長患者生存期、提高生活質量，同時降低醫務工作者的學習曲線和成長周期。
目前，卓業醫療已開展新一代具身智能腫瘤微創機器人的開發，推動機器人從“輔助工具”邁向“自主執行”。未來，配備成熟具身智能機器人的手術室將成為靜默、高效、人機共融的空間，主刀醫生可通過混合現實系統與AI共同規劃手術方案，多臺機器人自主進行相關操作，醫生專注監控全局數據與生命指標，開啟外科手術精準化、普惠化、個性化的新時代。
AI賦能藥物研發 加速生物醫藥智能化升級
2022年4月成立的青島超藍創智信息科技有限公司（超藍生物），是一家以人工智能為驅動、數據為核心的新銳企業，專注于藥物發現與酶活性優化，致力于加速生物醫藥產業智能化升級，為醫藥研發領域提供一站式智能計算解決方案。
公司依托自主搭建的涵蓋算法開發、系統架構與行業應用的復合型技術團隊，構建了覆蓋創新藥物靶點發現、創新藥物分子設計優化到具有成藥性的苗頭化合物及先導化合物合成的全鏈條技術服務體系。在海洋生物科技領域，超藍生物基于與全球TOP500強企業及行業頭部科研機構的戰略合作生態，融合超大規模計算、深度學習等前沿技術，大幅提高藥物分子篩選、生物活性物質智能解析優化效率，已取得多項科研成果。
數據資產與專利布局是超藍生物的核心競爭力。數據資源層面，公司建成覆蓋多維度的生物醫學大數據平臺，數據總量突破100億條，涵蓋藥物分子結構、生物靶點、功能食品成分等五大核心類別及47個細分領域，通過標準化標注與多模態關聯技術實現高效數據流通，為研發關鍵環節提供支撐，且獨家運營全球規模最大的3D海洋天然產物數據庫，與自主構建的海洋肽、酶、糖、脂等專項數據庫形成互補。專利技術層面，公司圍繞AI驅動藥物發現（AIDD）形成差異化技術壁壘，累計申請10項AIDD模型發明專利，取得11項先導化合物發現系統軟件著作權，推出三款具有自主知識產權的AI藥物發現輔助系統，構建“算法-軟件-場景”技術閉環。
在技術價值轉化方面，依托數據與專利優勢，超藍生物已儲備561個經實驗驗證的海洋工具酶分子及351個高潛力候選藥物分子。目前，公司數據平臺系統在II類、I類藥物研發中成效顯著：II類藥物研發上，針對3個營養腦神經靶點篩選出10個構象的351個潛在藥物分子，正由研發機構和專家深度挖掘，預計將斬獲5項Ⅱ類新藥潛在專利授權；I類新藥研發上，海洋多肽鎮痛新藥已獲青島某知名三甲醫院倫理批準，正開展臨床藥學研究，臨床反饋效果顯著且無成癮性和依賴性。
超藍生物的亮眼成績得益于“計算+實驗”雙輪驅動。其活性分子發現智能軟件系統具備精準靶向的“分子篩選-優化”能力，覆蓋研發全周期，通過多維度算法模型實現候選分子活性預測與生物學可行性分析；配套數據平臺具備靈活高效的算力調度能力，支持多架構適配與國產化軟件兼容，兼顧安全性與易用性。實驗端依托與擁有30余年生物實測經驗的院士團隊合作，配備國際頂尖分析設備，形成“AI預測-濕實驗驗證”高效轉化鏈路，助力創新藥候選分子快速進入臨床前研究，縮短研發周期并降低失敗風險。未來，超藍生物將持續深化“計算+實驗”模式，強化海洋生物領域技術優勢，為全球生物醫藥客戶提供更高效、精準的研發賦能服務。
未來，嶗山區將持續優化產業生態，強化創新引領與品牌塑造，攜手更多企業全力打造具有全國影響力的海洋生物醫藥產業高地。
青島財經日報/首頁新聞記者 黃元暉
責任編輯：李賽男
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