剛剛過去的“國際罕見病日”，罕見病問題成了網絡熱搜話題。今天，全球最大的互助社區“相互寶”內，相互寶成員發起了一場為罕見病成員捐款的“愛心接力”，首位受助者為1歲血友病男孩立立。相互寶成員自發為小男孩捐款，單次金額最高為2元，總金額上限為10萬元，到達后接力自動停止。目前相互寶保障的100種重疾中，包括21種罕見病。
據悉，相互寶“愛心接力”的首位受助者立立來自廣東肇慶，因為血友病需要一直注射特殊藥物，每月在單個藥物上就要花費1.6萬元。藥物劑量需隨體重而增加，預估成年后一個月的費用就要10萬元。立立的爸爸是一位ICU病房的醫生，一直在醫院救死扶傷的他，現在最大的心事就是給孩子攢錢看病。
此前就有成員給相互寶建議，希望為罕見病成員提供在互助金外的更多幫助。最終，相互寶決定啟動“愛心接力”功能。目前只有相互寶的罕見病成員可以申請“愛心接力”。早上接力一開啟，就有成員陸續來捐款并且給梁醫生一家加油打氣。 成員捐款資金會直接到達受助人或其法定監護人的支付寶賬戶。
罕見病是世界性的醫學難題，罕見病群體也是最容易被忽視的弱勢群體。罕見病發展中心的《中國罕見病藥物可及性報告》顯示，在國內罕見病人群約有2000萬人。罕見病發展中心(CORD) 創始人及主任黃如方認為，從群體規模上來看，罕見病并不罕見，需要全社會投入更多關注和資源幫助他們。
2月29日是“國際罕見病日”，螞蟻金服副總裁尹銘在社交媒體上呼吁，希望社會能從經濟、藥物、個人發展等方面給罕見病群體提供更多幫助。螞蟻金服旗下的相互寶目前成員超1億，保障的100種重疾中包括21種罕見病，包括血友病、戈謝病、成骨不全癥等。罹患罕見病的成員，在符合互助規則的情況下可以獲得最高30萬的互助金。目前，相互寶已經救助了包括立立在內的30位罕見病成員。
但是，罕見病的治療費用往往比較高，很多罕見病的年治療成本在百萬元以上。上述《報告》顯示，在國內已經被批準上市的罕見病治療藥物中，一半未被納入醫保，需要病人和家庭自費負擔。以戈謝病、脊髓性肌萎縮癥為例，它們的治療藥物雖已在國內上市但還未納入醫保，一年的治療費在一兩百萬左右。
除了相互寶外，阿里經濟體內的其他平臺也在為罕見病群體提供各種幫助。阿里健康為罕見病患者開發了“全球找藥聯盟”，持續幫罕見病患者在全球范圍內尋找各類短缺的罕見病藥物。“國際罕見病日”當天，阿里健康在支付寶小程序上發起了大型科普與義診活動，聯合41位罕見病領域權威醫學專家做直播科普，為患者提供在線問診服務。
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