早在2012年因涉“毒膠囊”事件遭遇輿論危機的修正藥業，近日再受質疑。11月15日，國家食藥監總局官方網站發布通報稱，總局在對修正藥業集團股份有限公司（柳河廠區）進行飛行檢查（在被檢查單位不知曉的情況下進行檢查）后發現原料庫部分藥材霉變。昨日，修正藥業就此事致歉，稱已辭退相關責任人。
修正藥業稱已處理相關責任人
11月15日，食藥監總局官網通報顯示，修正藥業發生霉變變質的中藥材是用于生產“肺寧顆粒”的返魂草。除藥材變質問題之外，公司還存在故意編造虛假檢驗報告等行為。據了解，返魂草為多年生草本，根及根莖入中藥，被認為具有祛痰、抗菌、抗病毒的作用。
11月17日，修正藥業集團發布《關于修正藥業下屬柳河縣廠區整改情況的說明》，表示對霉變事件造成的影響“深致歉意”。《說明》中，修正藥業稱，在國家食品藥品監督管理總局發現相關問題后，修正藥業成立了柳河縣廠區檢查小組，“第一時間封存了柳河縣廠區的原料庫，此后將配合相關職能部門銷毀霉變藥材，并對相關責任人進行了撤職、辭退。對柳河縣廠區的原料、生產、質量等每一個環節進行了徹查。”
據媒體報道，對霉變原材料的流向，以及是否涉及產品召回等問題，修正藥業集團人員表示，“原料庫正在檢查，相關的人員也在處理，下一步的情況還要等一等”。
對于食藥監總局所通報的“故意編造虛假檢驗報告”行為，修正藥業在這封《說明》中并未給予說明。
“公司業績會受影響”
食藥監總局此前表示，修正藥業上述行為已嚴重違反藥品管理法和藥品GMP相關規定。目前，總局已要求吉林省局依法收回其藥品GMP（藥品生產質量管理規范）證書，并對該企業的違法違規行為嚴肅查處。
據了解，GMP是一套適用于制藥、食品等行業的強制性標準。一位醫藥行業人士向新京報記者介紹，對于藥品生產企業而言，沒收GMP證書算是較為嚴厲的一種處理，“企業將必須按照整改要求進行整改，再次提交申請，檢查通過后才能再次領取GMP證書，這期間藥品不能生產和銷售，公司業績會受到影響。”
公開信息顯示，修正藥業集團于1995年5月由董事長修淶貴創立，是集中成藥、化學制藥、生物制藥的科研生產營銷、藥品連鎖經營、中藥材標準栽培于一體的大型現代化民營制藥企業。集團下轄76個全資和控股子公司，有員工10萬余人。修正藥業集團在2013年實現產值420億元，營業收入總額400.178億元。
有媒體報道稱，由于A股上市排隊時間過長，修正藥業正籌劃赴香港上市。
調查
有藥店下架修正肺寧顆粒
昨日，位于車公莊的百姓大藥房工作人員告訴記者，之前有售該品牌肺寧顆粒，已經依照下架通知做了下架處理。
不過，位于潘家園的一家藥店工作人員向記者表示，修正藥業的肺寧顆粒仍然有售。
西城區一藥店店員稱，肺寧顆粒之前一直有售，“但這兩天缺貨，你可以過兩天再來問問。”并表示未曾耳聞修正藥品出現質量問題，也并未接到下架通知。
北京某藥企連鎖企業藥品部門負責人告訴記者，目前該藥品缺貨，因此店里未有在售，“但并沒有接到什么下架通知，沒聽說。”
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