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同花順7x24快訊
輝瑞制藥表示，歐洲藥品管理局(EMA)針對新冠肺炎變異毒株疫苗啟動滾動審查。計劃在幾周內(nèi)向美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)提交變種疫苗的數(shù)據(jù)。可能在2022年秋季就能接種(針對新冠變種的)加強(qiáng)針疫苗。
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